Метад выяўлення Ca2+:
Эксперыментальны прыбор і рэактывы: шклянкі; Колба канічная; Варонка; Бюрэтка; Электрычная печ; Этанол бязводны; Саляная кіслата, буферны раствор NH3-NH4Cl, індыкатар кальцыя, стандартны раствор 0,02 моль/LEDTA.
Этапы тэсту:
1. Дакладна ўзважце пэўную колькасць узору тэхналагічнага дапаможніка ACR (з дакладнасцю да 0,0001 г) і змесціце яго ў шклянку. Змочваюць яго бязводным этанолам, затым дадаюць з лішкам саляную кіслату 1:1 і награваюць на электрычнай печы, каб іёны кальцыю цалкам прарэагавалі з салянай кіслатой;
2. Прамыць вадой і адфільтраваць з дапамогай варонкі да атрымання празрыстай вадкасці;
3. Адрэгулюйце значэнне рн больш за 12 з дапамогай буфернага раствора NH3-NH4Cl, дадайце адпаведную колькасць індыкатара кальцыя і тытруйце стандартным растворам 0,02 моль/LEDTA. Канчатковая кропка - гэта калі колер змяняецца з фіялетава-чырвонага на чыста сіні;
4. Адначасова правесці пусты тэст;
5. Разлічыце C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V - Аб'ём раствора ЭДТА, спажыты пры тэставанні ўзораў тэхналагічнага дапаможніка ACR (мл).
V # - Аб'ём раствора, які быў спажыты падчас пустога тэсту
M — Узважце масу ўзору тэхналагічнага дапаможніка ACR (г).
Метад спальвання для вымярэння неарганічных рэчываў:
Эксперыментальны прыбор: аналітычныя вагі, муфельная печ.
Этапы тэсту: вазьміце ўзоры тэхналагічнага дапаможніка ACR па 0,5,1,0 г (з дакладнасцю да 0,001 г), змесціце іх у муфельную печ з пастаяннай тэмпературай 950 і спальвайце 1 гадзіну, затым астудзіце і ўзважце, каб вылічыць пакінуты спалены матэрыял. Калі да ўзору дапаможных сродкаў для апрацоўкі ACR дадаць неарганічныя рэчывы, рэшткаў будзе больш.
Метад растваральніка:
1. Эксперыментальны прыбор і вагі рэагентнага аналізу; мерная колба на 25 мл; Трыхлорметан.
Крок 2: У адпаведнасці з метадам вызначэння ўласнай глейкасці ACR, узважце 75 мг пробы і змесціце яе ў мерную колбу на 25 мл. Дадайце растваральнік трихлорметан. Калі ёсць памутненне або бачнае святло
Час размяшчэння: 27 мая 2024 г
