Як праверыць даданне неарганічных рэчываў у дапаможныя сродкі для апрацоўкі ACR:
Метад выяўлення Ca2+:
Эксперыментальныя прыборы і рэагенты: мензурка; канічная бутэлька; варонка; бюретка; электрычная печ; бязводны этанол; саляная кіслата, буферны раствор NH3-NH4Cl, індыкатар кальцыя, стандартны раствор ЭДТА з канцэнтрацыяй 0,02 моль/л.
Этапы тэставання:
1. Дакладна ўзважце пэўную колькасць узору дапаможнага рэчыва для апрацоўкі ACR (з дакладнасцю да 0,0001 г) і змясціце яго ў мензурку. Змочыце яго бязводным этанолам, затым дадайце лішак салянай кіслаты 1:1 і нагрэйце ў электрычнай печы для поўнай рэакцыі іонаў кальцыя з салянай кіслатой;
2. Прамыйце вадой і прафільтруйце праз варонку, каб атрымаць празрыстую вадкасць;
3. Адрэгулюйце значэнне pH вышэй за 12 з дапамогай буфернага раствора NH3-NH4Cl, дадайце адпаведную колькасць індыкатара кальцыя і тытруйце стандартным растворам EDTA з канцэнтрацыяй 0,02 моль/л. Канчатковай кропкай з'яўляецца змена колеру з фіялетава-чырвонага на чыста сіні;
4. Адначасова правядзіце холастыя эксперыменты;
5. Вылічыце C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – аб’ём (мл) раствора ЭДТА, які спажываецца пры тэсціраванні ўзораў дапаможнай рэчывы для апрацоўкі ACR.
V # – Аб'ём раствора, спажыванага падчас халастога эксперыменту
M – Узважце масу (г) узору дапаможнага рэчыва для апрацоўкі ACR.
Метад выпальвання для вымярэння неарганічных рэчываў:
Эксперыментальныя прыборы: аналітычныя вагі, муфельная печ.
Этапы выпрабавання: вазьміце ўзоры дапаможнага рэчыва ACR масай 0,5,1,0 г (з дакладнасцю да 0,001 г), змясціце іх у муфельную печ пры пастаяннай тэмпературы 950°C на 1 гадзіну, астудзіце і ўзважце, каб вылічыць рэшткі гарэння. Калі да ўзораў дапаможнага рэчыва ACR дадаць неарганічныя рэчывы, рэшткаў будзе больш.
Час публікацыі: 13 жніўня 2024 г.



